`아피톡스` 미 FDA 임상 3상 진입 – 디지털타임스

2010.06.08 00:13

정연 박

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`아피톡스` 미 FDA 임상 3상 진입

허우영 기자 yenny@dt.co.kr | 입력: 2010-06-07 21:09

국내 벤처기업이 독자 개발한 신약물질이 미국에서 임상3상에 진입해 화제다.

바이오 벤처기업 아피메즈(대표 김문호)는 7일 서울 프레스센터에서 자체 개발한 만성 통증완화 및 자가면역질환 치료제 아피톡스(Apitox)(사진)가 지난 1일자로 미국 FDA로부터 임상3상 인증을 받았다고 공개했다.

기존 자가면역질환 치료제는 단순히 공격인자만 억제하고 간 손상, 뇌질환 등 치명적인 부작용이 있었다. 반면 아피톡스는 다양한 경로를 통한 염증 차단과 면역체계 정상화, 면역반응에 의한 일시적인 국소 가려움만 나타내는 효능을 지닌 것으로 전해지고 있다.

김문호 대표는 “국내에서 자력으로 개발한 아피톡스는 꿀벌의 독이 주성분”이라며 “임상3상이 통과되면 미FDA 승인을 받는 한국 신약 1호가 될 가능성이 높다”고
말했다.

기사 전문 : http://www.dt.co.kr/contents.html?article_no=2010060802011557753006

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